GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
La
lactulosa es un disacárido semisintético que no es hidrolizado por las enzimas
intestinales. Esto determina que tampoco se absorba provocando la retención de
agua y electrolitos en la luz por la actividad osmótica del disacárido. Este
efecto osmótico aumenta en el íleon distal y colon, donde es metabolizada a
lactato. Con dosis inicialmente elevadas (30g) el efecto máximo aparece después
de varios días. En el tratamiento de la encefalopatía portosistémica asociada
con enfermedad hepática crónica, los efectos beneficiosos se relacionan con la
reducción del pH fecal y la eliminación del amoníaco (la concentración de
amoníaco en sangre se reduce de 25 a 50% entre el 1er y 7mo día de
tratamiento).2 Una revisión sistemática reciente pudio en duda su
eficacia en relación al uso de antibióticos3. Sin embargo para otros
autores, el mecanismo de acción de estos disacáridos no absorbibles ha sido
bien estudiado, y existen explicaciones plausibles de sus efectos beneficiosos.4
INDICACIONES-EFICACIA
Encefalopatía
portosistémica. Evacuación del colon previa a estudios radiológicos del recto o
intestino. Constipación crónica.5
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
La
lactulosa puede causar flatulencia, calambres y molestias intestinales que
aparecen en el 20% de los tratados con dosis máximas. Además se han observado
náuseas, vómitos, y con dosis excesivas: diarrea, deshidratación e
hipopotasemia.
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
Se absorbe
menos de 3% de la dosis oral y el comienzo de la acción se evidencia en 24 a 48
hs desde su administración. Se distribuye localmente, especialmente en el
colon. Es metabolizado por las bacterias colónicas. Se excreta por heces.
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Todos los
laxantes y catárticos están contraindicados en pacientes con dolores cólicos,
náuseas, vómitos, síntomas asociados a apendicitis o dolor abdominal no
diagnosticado. No deben administrarse simultáneamente otros laxantes con la
lactulosa con el objeto de evitar la acidificación inapropiada de las heces.
Con el uso simultáneo de diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de
potasio puede alterarse su efecto terapéutico, puesto que el uso crónico de
laxantes puede reducir la concentración sérica del ión al favorecer una pérdida
excesiva de éste en el tracto intestinal.
EMBARAZO-LACTANCIA
Categoría
de riesgo B.
POSOLOGIA-DOSIS
Vía Oral,
adultos: Tratamiento de la constipación, 7 a 10g (10 a 15ml) en una o varias
tomas. Tratamiento de la encefalopatía portosistémica crónica: 20 a 30g (30 a
45ml) tres a cuatro veces por día ajustadas para producir dos deposiciones
blandas diarias y un pH fecal ácido.1
BIBLIOGRAFÍA
1. British National Formulary BNF 84
Ed. Londres; BMJ Group & Pharmaceutical Press: 2022.
2. Brunton L, Knollman BC (editores)
Goodman & Gilman: Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14e. México:
McGraw-Hill- Interamericana; 2023.
3. Als-Nielsen B, Gluud L, Gluud C.
Non-absorbable disaccharides for hepatic encephalopathy: systematic review of
randomised trials. BMJ 2004;328:1046-50
4. Blei AT. Treatment of hepatic
encephalopathy. Lancet 2005;365:1383-4
5. Chang L, Chey WD, Imdad A, Almario CV, Bharucha
AE, Diem S, Greer KB, Hanson B, Harris LA, Ko C, Murad MH, Patel A, Shah ED,
Lembo AJ, Sultan S. American Gastroenterological Association-American College
of Gastroenterology Clinical Practice Guideline: Pharmacological Management of
Chronic Idiopathic Constipation. Gastroenterology. 2023 Jun;164(7):1086-1106