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09.04.02.02. Medroxiprogesterona Acetato

Subcategoría
09.04. Hormonas Sexuales Femeninas

Las hormonas sexuales femeninas naturales y sus análogos farmacológicos se agrupan como estrógenos (09.04.01) y progestágenos (09.04.02), de acuerdo a su perfil predominante de efectos. Su uso como terapia de reemplazo hormonal postmenopáusica se describe a continuación, mientras que su empleo como anticonceptivos se encontrará en la sección de Estrógenos y progestágenos combinados (09.04.03).

Medicamento
09.04.02.02. Medroxiprogesterona Acetato

GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA

Ver progesterona.

INDICACIONES-EFICACIA

Dentro de los usos generales de los progestágenos (ver progesterona), el acetato de  medroxiprogesterona se utiliza habitualmente como complemento del reemplazo hormonal estrogénico. Su uso para el tratamiento paliativo del carcinoma mamario, endometrial y renal va siendo reemplazado por otras alternativas de manipulación hormonal y tratamientos dirigidos.

SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS

Ver Progesterona.

CONVENIENCIA FARMACOCINÉTICA 

El agregado de un grupo metilo en la posición C6 de la progesterona evita el metabolismo de primer paso hepático y aumenta la biodisponibilidad por vía oral. Se transporta unida a la albúmina y se metaboliza en hígado, con vida media de 24 horas. El preparado intramuscular de depósito puede tener acción por hasta 12 semanas.

CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES

Hipersensibilidad al medicamento. Desórdenes tromboembólicos activos. Porfiria. Cáncer de mama (a menos que esté específicamente indicado). Hemorragia vaginal no diagnosticada. Precaución en enfermedad hepática, cardiovascular o renal, diabetes, hipertensión arterial, depresión. interacciones: ver Progesterona.

EMBARAZO-LACTANCIA

Categoría de riesgo X. Se han informado malformaciones genitales y cardíacas.  Pasa en pequeñas cantidades a leche materna, pero no se han observado alteraciones en el niño amamantado.

POSOLOGIA-DOSIS3

Vía oral, adultos: amenorrea secundaria y metrorragia disfuncional: 2,5 a 10mg/día por 5 a 10 días, comenzando en el día 16 a 21 del ciclo menstrual.

Asociado a reemplazo hormonal  estrógenico: 10mg/día en los últimos 10-14 días de cada ciclo.

Vía IM, para anticoncepción: 150 mg IM profundo cada 3 meses; aplicar dentro de los primeros 5 días del ciclo o los primeros 5 días después del parto (retrasar hasta 6 semanas después del parto si está amamantando).

BIBLIOGRAFÍA

1.Levin ER, Vitek WS, Hammes SR. Estrógenos, progestágenos y el aparato reproductor femenino En: Brunton LL, Knollmann BC (Eds). Goodman &Gilman’s Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14ª ed. New York; McGraw-Hill: 2023.

2. Chrousos GP. Hormonas gonadales e inhibidores. En: Katzung BG, Vanderah TW (Eds.). Farmacología básica y clínica. 15ª ed. McGraw-Hill: 2021.

3. British NationalFormulary BNF 84 Ed. Londres; BMJ Group&PharmaceuticalPress: 2022.

4. Isaacs C, Burnstein KL, Riegel AT. Hormonas, antagonistas de receptor hormonal y fármacos relacionados para el tratamiento del cáncer. En: Brunton LL, Knollmann BC (Eds). Goodman &Gilman’s Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14ª ed. New York; McGraw-Hill: 2023.

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