(*) Fármacos
complementarios, uso normatizado, restringido y/o utilizado por especialista.
GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
La ketamina es una arilciclohexilamina derivado
de la fenciclidina. Su mecanismo de acción se debe, al menos en parte, al
antagonismo de los receptores N-metil D aspartato (NMDA) del SNC. Produce un
efecto diferente a otros anestésicos intravenosos, conocido como “anestesia
disociativa” en la que existe una marcada pérdida sensorial y analgesia, así
como amnesia y parálisis del movimiento, sin pérdida aparente de la conciencia.
Presenta efecto broncodilatador y puede aumentar las secreciones orobronquiales.
Aprobado por la FDA y EMA.2-4
INDICACIONES-EFICACIA
Inducción y mantenimiento de la anestesia.1-6
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Durante la inducción y la recuperación suelen
producirse movimientos involuntarios y experiencias sensoriales peculiares. La
frecuencia cardíaca y presión arterial aumentan. Durante la recuperación son
frecuentes las náuseas, vómitos y alucinaciones, en ocasiones delirio y
comportamiento irracional.
No altera con frecuencia la respiración, salvo
algunos casos de depresión. Puede observarse hipersalivación, diplopía,
nistagmus y aumento de la presión intracraneal. Los reflejos laríngeos y
faríngeos están conservados y el tusígeno algo deprimido, pero sin observarse
obstrucción respiratoria.1-6
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
A los 15 segundos de inyectada por
vía EV, se observa la “disociación”, y a los 30 segundos la inconsciencia, que
puede durar 10 a 15 minutos más (salvo reiteración de dosis o anestesias
combinadas). Simultáneamente comienza una profunda analgesia de 40 minutos de duración,
y una amnesia que puede persistir hasta 1 a 2 horas. Se metaboliza en el hígado
a productos que se eliminan por riñón.2-4
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Hipertensión arterial, epilepsia, desórdenes
psiquiátricos, ACV, aumento de la presión intracraneal y porfiria aguda. No es
recomendable en cirugía ocular (debido al aumento de la presión intraocular).
Asociada a barbitúricos y diazepam prolonga el tiempo de recuperación. El uso
de anticolinérgicos como atropina disminuye las secreciones. Administrada junto
con benzodiazepinas ofrecen una anestesia satisfactoria, de utilidad en
procedimientos menores diagnósticos o terapéuticos en niños. La ketamina no debe
usarse en la misma jeringa con tiopental, pues se forman precipitados.1-6
EMBARAZO-LACTANCIA
Puede utilizarse como inductor de la anestesia
durante el embarazo especialmente en estados de hipovolemia. Si es utilizado
durante una cesárea o trabajo de parto puede observarse depresión de la
respiración neonatal por lo que debería utilizarse la menor dosis efectiva
posible. La lactancia debería iniciarse al menos 12 horas de la última dosis.2,4
POSOLOGÍA-DOSIS
Inducción de la anestesia vía IV inyección en
bolo lento adulto y niños mayores de 12 años: 1 a 2,5mg/kg. Niños de 1 mes a 12
años: 2,5 a 4mg/kg. Mantenimiento por infusión IV de una solución que contiene
1mg/ml: 10-40 microgramos/Kg/min, ajustando de acuerdo a respuesta. Vía IM:
adultos y niños: 5-12mg/kg.1-6
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