(*) Fármacos complementarios, uso normatizado,
restringido y/o utilizado por especialista.
GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
El sevoflurano es un éter volátil halogenado.
Al igual que los otros agentes inhalatorios su efecto anestésico se debe a la
inhibición de la actividad neuronal del sistema nervioso central, tanto a nivel
presináptico como postsináptico. Aunque no se ha identificado un único receptor
que pueda explicar los cambios, se acepta que el principal sitio de acción es
la membrana plasmática neuronal. Aprobado por la FDA y EMA.1-3
INDICACIONES-EFICACIA
Inducción y mantenimiento de la anestesia.1-3
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Ver halotano. Al igual que con otros agentes
inhalatorios, la hipotensión, la depresión respiratoria y la relajación uterina
son dosis dependientes. Las arritmias son poco frecuentes. En pacientes
predispuestos puede desencadenar hipertermia maligna.
En anestesias de bajo flujo en las que se usa
absorbentes de dióxido de carbono standard el sevoflurano forma una molécula
potencialmente nefrotóxica, denominada compuesto A. Para reducir el riesgo de
toxicidad asociado al compuesto A deben evitarse el uso prolongado de sistemas
de bajo flujo (menos de 2l/min.). Se ha informado de agitación, distonías y
convulsiones en niños. Náuseas y vómitos son frecuentes.1,2,5,6
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
La inducción y la recuperación de la anestesia
es más rápida que con isoflurano. Debido a que no es irritante de la vía aérea
se pueden realizar adecuadas inducciones inhalatorias, especialmente en niños.
Su metabolismo hepático es alrededor del 5%, el resto se elimina por vía
inhalatoria.3,6
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Susceptibilidad a la hipertermia maligna.
Utilizarlo con precaución en pacientes con insuficiencia renal severa.
Interacciones: ver halotano.1-3,6
EMBARAZO-LACTANCIA
Puede utilizarse durante el embarazo si los
beneficios justifican los riesgos. Puede deprimir la función respiratoria del
neonato si ha sido utilizado cerca del nacimiento. La lactancia puede
continuarse tan pronto como la madre se ha recuperado de la anestesia.1,6
POSOLOGÍA-DOSIS
Inducción en adultos y niños: se inicia con
concentraciones del 0,5% a 1% incrementando gradualmente hasta 7-8%.
Mantenimiento adultos y niños: 0,5-3%.1,6
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