(*)
Fármacos complementarios, uso normatizado, restringido y/o utilizado por
especialista
GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
Pertenece
al grupo de los relajantes musculares “no despolarizantes” o competitivos.
Ocupa en forma competitiva el receptor nicotínico de la placa mioneural
logrando de esta forma una adecuada relajación de todos los músculos estriados
esqueléticos. Aprobado por la FDA y la EMA.1-4
INDICACIONES-EFICACIA
Su
uso está indicado en anestesiología con el objetivo de conseguir una relajación
muscular adecuada que facilite la intubación traqueal y los procedimientos
quirúrgicos. En las unidades de cuidados intensivos se utiliza para facilitar
el manejo de los pacientes que están asistidos con ventilación mecánica.1-6
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Puede
presentar alergia cruzada con otros relajantes no despolarizantes. Debido a su duración
de acción intermedia se asocia a menor riesgo de bloqueo muscular
postoperatorio prolongado que el pancuronio. Administrado por vía IV se asocia
a liberación de histamina que puede originar hipotensión transitoria, rash
cutáneo, taquicardia o broncoespasmo. La cantidad de histamina liberada está en
relación con la dosis y con la velocidad de inyección. Con la administración
lenta (2 minutos) estos riesgos se minimizan.1-6
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
Administrado
por vía IV el inicio de acción es rápido, menos de 2 minutos. La duración del
efecto es de alrededor de 30 minutos (más corta que el pancuronio y similar al
vecuronio). Su principal vía de metabolización, independiente del hígado, se
debe al mecanismo de Hoffmann, proceso químico no enzimático espontáneo que da
como resultado la laudanosina, un metabolito que estimula el SNC y puede tener
efectos cardiovasculares. Su degradación es marcadamente dependiente del pH y
de la temperatura. Al igual que sucede con otros relajantes su duración de
acción está prolongada en la hipotermia. Su farmacocinética, especialmente la
duración de acción, no se ve afectada en presencia de alteraciones del
funcionamiento hepático o renal. Debido a ello es muy utilizada en pacientes
con insuficiencia renal grave.1-5
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Alergia
a algún miembro del grupo. No utilizar o ser cuidadoso en miastenia gravis y en
hipotermia, donde se requieren dosis menores. Presenta efecto aditivo con los
anestésicos inhalatorios, aminoglucósidos y sulfato de magnesio (al igual que
otros relajantes no despolarizantes) aumentando su efecto relajante y la
duración de acción. Se debería evitar su uso o disminuir la dosis en pacientes
que reciben aminoglucósidos o sulfato de magnesio.1-5
EMBARAZO-LACTANCIA
Al
igual que los relajantes neuromusculares no despolarizantes su pasaje
placentario y a la leche materna es despreciable. De ser necesario pueden
administrarse durante el embarazo. La lactancia puede retomarse una vez que la
madre se ha recuperado de la anestesia.1-3
POSOLOGÍA-DOSIS
Vía
IV para intubación traqueal: adultos y niños mayores de 1 mes: bolos de
0,3-0,6mg/kg, luego bolos IV de 0,1-0,2mg/kg cada 30 minutos si son requeridos
durante el procedimiento quirúrgico. Con el mismo objetivo puede utilizarse una
Infusión IV continua de: de 0,3-0,6mg/kg/hora que se ajusta según necesidad.
Unidad
de cuidados intensivos para facilitar la ventilación mecánica: adultos y niños
mayores de 1 mes: bolos de 0,3-0,5mg/kg, seguidos si es necesario de infusión
de 0,25 a 1mg/kg/hora según respuesta de paciente.1-6
BIBLIOGRAFÍA
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