GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
Es más
débil antiácido que el hidróxido de magnesio, pero tiene la capacidad de
adsorber pepsina y sales biliares. Debido a las complejidades de la química del
Al+3 hidratado, el Al (OH)3 más activo puede elevar el pH hasta 4,5. Una propiedad importante del Al+3 en
el medio intestinal es su capacidad para formar sales insolubles con el fosfato
de la dieta. El Al+3 puede relajar el músculo liso gástrico y demorar el
vaciado; también puede estimular la secreción de moco, lo que aumentaría la
barrera mucosa para el ácido.
INDICACIONES-EFICACIA
Está
indicado en el tratamiento sintomático, coadyuvante en la dispepsia no ulcerosa,
esofagitis por reflujo y úlcera gastroduodenal.1
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
El más
importante es la constipación; este efecto es mayor en ancianos. Su utilización
en pacientes con insuficiencia renal puede exacerbar la osteodistrofia renal,
la miopatía proximal y encefalopatía (demencia, convulsiones).3 En
pacientes sometidos a hemodiálisis: controlar los niveles séricos de fosfato
cada 30 a 60 días. La utilización de compuestos que contienen Al+3 como método
principal para disminuir la absorción intestinal de fosfatos -en pacientes
urémicos- es peligrosa e inapropiada.4
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
La fracción
de aluminio absorbida de los antiácidos que contienen aluminio es pequeña. En
personas con función renal normal, la ingestión de los antiácidos lleva casi a
duplicar la concentración plasmática media de Al+3. El aluminio se elimina por
orina.
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
Hipofosfatemia.
Sangrado gastrointestinal o rectal no diagnosticado.1 Insuficiencia
renal grave. Los preparados con Al+3 demoran el vaciado gástrico, lo que
disminuye la absorción intestinal de varios fármacos. Los compuestos con Al+3
pueden formar complejos insolubles que no se absorben.5 Por
combinación de factores, los antiácidos disminuyen la biodisponibilidad de
hierro, tetraciclinas, isoniazida, etambutol, benzodiazepinas, fenotiazinas,
ranitidina, vitamina A, fluoruros y fosfatos. No deberá administrarse ninguna
medicación 2 horas antes y hasta dos horas después de la ingestión del
antiácido.
EMBARAZO-LACTANCIA
Categoría
de riesgo C.
POSOLOGIA-DOSIS
Vía Oral,
Adultos: 5 a 10ml en cuatro tomas diarias, de 20 minutos a 1 hora antes de las
comidas y al acostarse.2
BIBLIOGRAFÍA
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17. En Couper M, Mehta DK, editors. WHO Model Formulary. Geneva: WHO, 2002. p.
283-285.
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BMJ Group & Pharmaceutical Press: 2022.
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4. Willemijntje A. Hoogerwerf y
Pankaj Jay Pasricha Farmacoterapia de la acidez gástrica, úlceras pépticas y
enfermedad por reflujo gastroesofágico. En: Brunton
LL, Knollmann BC (Eds). Goodman & Gilman’s Las bases farmacológicas de la
terapéutica, 14ª ed. New York; McGraw-Hill: 2023.
5. De las Salas-Martínez Roxana Patricia,
Villarreal-Cantillo Elizabeth. Interacciones en el uso de antiácidos,
protectores de la mucosa y antisecretores gástricos. Salud, Barranquilla.
2013; 29(3): 441-457