GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
Los
antiácidos neutralizan el ácido del contenido gástrico. Al elevar el pH por
encima de 5 inhiben el 80% de la actividad de pepsina. La elevación del pH
gástrico produce, por efecto rebote, un aumento del volumen de la secreción e
induce un incremento en la producción de gastrina. Este efecto es mínimo para
la preparación en cuestión, en relación a la que producen el bicarbonato de
sodio y el hidróxido de calcio.3 Las combinaciones de magnesio y
aluminio proveen una capacidad neutralizante relativamente rápida y sostenida.1
INDICACIONES-EFICACIA
Está
indicado en el tratamiento sintomático, coadyuvante en la dispepsia no
ulcerosa, esofagitis por reflujo, úlcera gástrica y duodenal.1
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Los
principales inconvenientes se presentan por variaciones del tránsito
intestinal. Si bien la combinación del magnesio (estimula la motilidad y
provoca heces blandas y diarrea) y aluminio (provoca constipación) balancea sus
efectos, en dosis altas suele predominar la acción estimulante.
CONVENIENCIA-FARMACOCINÉTICA
Combinaciones de hidróxidos de Mg y Al (OH)3, se absorben mal y por
tanto tienen un efecto antiácido sostenido. Con función renal normal, las
acumulaciones modestas subsecuentes de Al y Mg no plantean problema alguno. El
Al (OH) y el Mg (OH) que no han reaccionado pueden pasar por el intestino como
los compuestos originales. El Al se excreta también en las heces en forma de
carbonatos e hidróxidos y el Mg se elimina como sales solubles.
CONTRAINDICACIONES-PRECAUCIONES-INTERACCIONES
No debe ser
usado en los pacientes con disfunción renal severa, apendicitis, colitis
ulcerosa, colostomía, diverticulitis, ileostomía, diarrea crónica, obstrucción
intestinal. Por alterar el pH gástrico y de la orina puede alterar la absorción
y eliminación de numerosos medicamentos.3 Por lo tanto siempre deben
separarse por lo menos 2 horas las tomas de antiácidos de otros fármacos. Las
interacciones más importantes se producen al disminuir la absorción de hierro,
cimetidina, ranitidina, digoxina, tetraciclinas, indometacina, isoniazida,
benzodiazepinas, fenitoína y tiroxina.
EMBARAZO-LACTANCIA
Hidróxido de aluminio:
categoría de riesgo C. Hidróxido de magnesio: Categoría de riesgo: no medido.
Aunque el fármaco puede excretarse en leche materna, no se han asociado
problemas con su uso en mujeres lactantes.
POSOLOGIA-DOSIS
Vía Oral:
15 a 30ml 1 y 3 hs después de las comidas.2
BIBLIOGRAFÍA
1. Willemijntje A. Hoogerwerf y
Pankaj Jay Pasricha Farmacoterapia de la acidez gástrica, úlceras pépticas y
enfermedad por reflujo gastroesofágico. En: Brunton LL, Knollmann BC (Eds).
Goodman & Gilman’s Las bases farmacológicas de la terapéutica, 14ª ed. New
York; McGraw-Hill: 2023.
2. British National Formulary BNF 84 Ed. Londres;
BMJ Group & Pharmaceutical Press: 2022.
3. De las Salas-Martínez Roxana
Patricia, Villarreal-Cantillo Elizabeth. Interacciones en el uso de antiácidos,
protectores de la mucosa y antisecretores gástricos. Salud, Barranquilla.
2013; 29(3): 441-457