GRUPO FARMACOLÓGICO-FARMACODINAMIA
El mecanismo se desarrolló previamente.
INDICACIONES-EFICACIA
En el estado de mal epiléptico por vía endovenosa a fin de mantener el
efecto anticonvulsivo obtenido inicialmente por las BZD.1-4 Se
tarda 20 a 25 minutos en alcanzar concentraciones terapéuticas adecuadas en el
sistema nervioso.
SEGURIDAD-EFECTOS ADVERSOS
Por vía endovenosa puede producir hipotensión y arritmias cardíacas
como bradicardias y extrasístoles, especialmente en mayores de 50 años.
CONTRAINDICACIONES
Bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular, Síndrome de
Stokes-Adams, porfiria aguda.3
POSOLOGIA-DOSIS
La dosis de carga es de 20 mg/kg por goteo IV. La dosis no debe
administrarse a un ritmo mayor a 50 mg/minuto. La dosis de mantenimiento 100 mg
cada 6-8 hs. (Monitoreo de concentraciones plasmáticas). Niños: 20mg/kg como
dosis de carga. Neonatos: 20 mg/kg (ritmo de 1-3 mg/kg/minuto).1-3
BIBLIOGRAFÍA
1. Gettings JV,
Mohammad Alizadeh Chafjiri F, Patel AA, Shorvon S, Goodkin HP, Loddenkemper T.
Diagnosis and management of status epilepticus: improving the status quo.
Lancet Neurol. 2025;24(1):65-76.
2. Prasad M,
Krishnan PR, Sequeira R, Al‐Roomi K. Anticonvulsant therapy for status
epilepticus. Cochrane Database of Systematic Reviews 2014, Issue 9. Art. No.:
CD003723. DOI: 10.1002/14651858.CD003723.pub3. [en línea]
<http://www.update-software.com>
3. British
National Formulary BNF 84 Ed. Londres; BMJ Group & Pharmaceutical Press:
2022
4. Kim D, Kim
JM, Cho YW, Yang KI, Kim DW, Lee ST, No YJ, Seo JG, Byun JI, Kang KW, Kim KT;
Drug Committee of Korean Epilepsy Society. Antiepileptic Drug Therapy for
Status Epilepticus. J Clin Neurol. 2021;17(1):11-19.